PROVA DA PROFESSORA
SELMA DIA 09/03/2012
Biologia I
ESTRUTURA DA CELULA EUCARIONTE
Célula Eucarionte
1. Célula Eucarionte
Estas células possuem um núcleo
delimitado por um sistema de membranas (a membrana nuclear ou carioteca),
nitidamente separado do citoplasma. Têm um rico sistema de membranas que formam
numerosos compartimentos, separando entre si os diversos processos metabólicos
que ocorrem na célula. Como modelo de células eucariontes, veremos uma célula
animal e uma célula vegetal.
A. A Célula Animal
Como todas as células, possui uma membrana
celular (membrana plasmáticaou plasmalema). Sua espessura é de
7,5 nanômetros, o que a torna visível somente ao microscópio eletrônico, no
qual aparece como um sistema de três camadas: duas escuras, eletrodensas, e
entre elas uma camada clara. Esta estrutura trilaminar é chamada unidade de
membrana.
Sua composição química é lipoproteica,
sendo 75% de proteínas e 25% de gorduras. A membrana controla a entrada e saída
de substâncias da célula, mantendo quase constante a composição do seu meio
interno. Possuipermeabilidade seletiva, permitindo a livre passagem de
algumas substâncias e não de outras. Engloba partículas (endocitose)
por fagocitose (partículas grandes) ou por pinocitose(partículas
pequenas e gotículas).
O citoplasma é constituído por uma substância fundamental amorfa – o hialoplasma ou citosol – que contém água, proteínas, íons, aminoácidos e outras substâncias. A parte proteica pode sofrer modificações reversíveis em sua estrutura, aumentando ou diminuindo sua viscosidade, alternando de gel (mais denso) para sol (mais fluido) ou vice-versa.
Mergulhados no
hialoplasma estão os organóides e
os grânulos de depósito de
substâncias diversas, como glicogênio ou gorduras. Os organóides possuem
funções específicas, sendo alguns revestidos por membranas e outros, não.
As mitocôndrias são alongadas ou esféricas, revestidas por dupla membrana lipoproteica. Possuem DNA próprio e capacidade de autoduplicação. Liberam energia de moléculas orgânicas, como a glicose, transferindo-a para moléculas de ATP. A energia do ATP é empregada pelas células na realização de trabalho: síntese de substâncias, movimento, divisão celular, etc. Os processos de oxidação da glicose constituem a respiração celular aeróbica, dependente de oxigênio.
O retículo endoplasmático (RE) é formado por um extenso sistema de túbulos e vesículas revestidas por membrana lipoproteica. As cavidades deste sistema são chamadas cisternas do RE. Algumas partes têm ribossomos aderidos (RE rugoso ou granular, também chamado ergastoplasma) e outras partes não os possuem (RE liso). As funções dos dois tipos são diferentes, e a proporção de cada um depende dos papéis metabólicos da célula. O RE permite a distribuição de substâncias pelo interior da célula. O RE rugoso é sede de intensa síntese de proteínas. O RE liso produz lipídios, e algumas substâncias ligadas a ele podem metabolizar substâncias tóxicas, inativando-as.
Os ribossomos são pequenas
partículas formadas por proteínas e por RNA ribossômico. São as organelas
responsáveis pela síntese de
proteínas.
O complexo de Golgi é constituído por vesículas achatadas ou esféricas, empilhadas e revestidas por membrana lipoproteica. Nas células animais, geralmente está próximo do núcleo. Relaciona-se com a concentração e o armazenamento de substâncias produzidas pelas células e com a transferência destas substâncias para grânulos nos quais serão eliminadas da célula. Participam, portanto, da secreção celular.
Revestidos por membrana lipoproteica, os lisossomos são pequenas vesículas esféricas cheias de enzimas digestivas. Sua função básica é a digestão celular, que envolve dois processos:
1) digestão de
partículas alimentares englobadas pela célula (digestão heterofágica);
2) digestão de
organóides inativos ou em degeneração (digestão
autofágica).
Próximo ao núcleo, encontra-se um par de centríolos. Cada um é formado por um cilindro constituído por substância amorfa e microtúbulos. Tem capacidade de autodupli-cação. Participa dadivisão celular.
Em algumas
células, observam-se cílios e flagelos vibráteis. Os cílios são pequenos e
numerosos, enquanto os flagelos são longos, havendo apenas um ou alguns por
célula. Na base dos cílios e flagelos, está o corpúsculo basa, de estrutura idêntica à dos centríolos.
Os peroxissomos ou microcorpos são pequenas vesículas que contêm enzimas oxidativas. Possuem, também, quase toda a catalase da célula, enzima que degrada a água oxigenada.
Participam, ainda, da
eliminação de outras substâncias tóxicas, como o etanol e o ácido úrico.
Os microtúbulos e os microfilamentos são estruturas filamentares constituídas por proteínas. Encontram-se no interior dos cílios e de flagelos ou dispersos pelo citoplasma. Participam dos movimentos celulares e da manutenção da arquitetura celular, formando o citoesqueleto.
Os depósitos ou inclusões citoplasmáticas diferem dos organóides por não possuírem organização nem sistemas enzimáticos específicos. São depósitos intracelulares de substâncias de reserva (glicogênio ou gordura), de pigmentos (melanina) ou de cristais.
O núcleo, controlador da atividade celular, é bem individualizado e delimitado por uma dupla membrana, a carioteca ou membrana nuclear. Seu interior é ocupado pela cariolinfa, na qual está mergulhado o material genético formado por DNA associado a proteínas, a cromatina. Observa-se, ainda, um corpúsculo denso, esférico, chamado nucléolo.
B. Célula Vegetal
A organização eucariótica
da célula vegetal é muito parecida com a da célula animal, apresentando muitas
organelas comuns, como mitocôndrias, retículo endoplasmático, complexo de
Golgi, ribossomos, entre outras.
A célula
vegetal apresenta estruturas típicas, como a membrana celulósica que reveste externamente a célula
vegetal, sendo constituída basicamente de celulose.
Uma outra
estrutura que caracteriza a célula vegetal é o cloroplasto, organela na qual ocorre
a fotossíntese.
Na verdade, os cloroplastos
são, entre outras, organelas que podem ser classificadas como cromoplastos,
pois são organelas que possuem pigmentos (substâncias coloridas) que absorvem
energia luminosa para a realização da fotossíntese.
Entre os cromoplastos, além do cloroplasto que
contém clorofila (pigmento verde), existem os xantoplastos, que contém
xantofila (pigmento amarelo), os eritroplastos, que contém a licopeno (pigmento
vermelho), e assim por diante.
Quando os plastos
não possuem pigmentos coloridos, são chamados deleucoplastos, como os amiloplastos que armazenam amido.
Observe, no esquema da
célula vegetal, que o vacúolo é uma organela com dimensões maiores que na
célula animal e ocupa grande parte do hialoplasma da célula.
Podemos diferenciar a
célula vegetal da célula animal também pela ausência dos centríolos nos
vegetais superiores.
2. Principais diferenças
entre célula animal e vegetal
- DEFINIÇÃO.
* SUBSTÂNCIAS MUTAGÊNICAS:
O CIGARRO É UM EXEMPLO, POIS CONTÉM 400 SUBSTÂNCIAS QUIMICAS.
·
TODA
CELULA EUCARIONTE TEM UM NUCLEO COM MATERIAL GENÉTICO.
(AS CELULAS
EUCARIONTES SURGIRAM HÁ 2 MILHÕES DE ANOS E MEIO).
HETEROTROFICAS = PLANTAS.
HETERO = DIFERENTE
TROFICAS = ALIMENTAÇÃO.
- ALIMENTAM-SE DE OUTROS ORGANISMOS, NÃO TEM RESERVA DE ÁGUA
NA CELULA, NÃO TEM CAMADA DE CELULOSE EM VOLTA.
HETEROTROFICA = É A MENOR UNIDADE MORFOLOGICA E
FUNCIONAL DOS SERES VIVOS.
- EUCARIONTE (DNA DO NUCLEO), POSSUI O MATERIAL GENÉTICO (DNA),
ISOLADO DO CITOPLASMA EM COMPARTIMENTO ENVOLTO POR MEMBRANA.
FUNÇÕES:
O QUE A CELULA TEM QUE PRODUZIR PARA SE MANTER VIVA.
ENERGIA:
- PRODUÇÃO DE ENERGIA (CAMADA DE ENERGIA QUIMICA).
- ORGANELA MITOCONDREA
- A CELULA ACUMULA ENERGIA PARA O MOMENTO NECESSÁRIO.
- MOLECULA ENERGIA DOS SERES VIVOS E DAS CELULAS.
- ATP = (ADENONINA TRI-FOSFATO).
- A ENERGIA DA MOLECULA SE ENCONTRA NA LIGAÇÃO, QUANTO MAIS ATP MAIS ENERGIA.
- TRI FOSFATO - P -
P - P - .
MACROFAGO:
- O ATP VIA ADP
QUE É A ADENONINA.
- CITOPLASMA ESTA NA MOLECULA / A ENERGIA QUIMICA.
- PARA MONTAR ATP PRECISA TER REAÇÃO DE ENERGIA.
- GLICOSE = C6 H12
O6 } MOLECULA.
- MENBRANA PLASMATICA-CANAL PROTEICO A GLICOSE PASSA POR UM CANAL E ENTRA ATRAVÉS
DE UM ATIVADOR.
PROCESSO
DE RESPIRAÇÃO CELULAR :
Mitocôndria: responsável pela respiração celular.
Indrodução
Toda a atividade da
célula requer energia, e esta, é obtida através da mitocôndria. Esta organela é
a responsável pela produção de energia através de um processo conhecido como
respiração celular.
Como ocorre
Para obter energia, a
célula obrigatoriamente precisa de glicose. Isto ocorre da seguinte forma: a
mitocôndria quebra a molécula de glicose introduzindo oxigênio no carbono,
capturando, assim, sua energia. Após este processo, sobrará apenas o gás
carbônico, que sairá na expiração.
No caso das plantas, a glicose é produzida através da fotossíntese. Neste processo, a planta recebe gás carbônico do ar e energia do sol para fazer esta composição química. A medida que ela produz glicose, elimina oxigênio.
A mitocôndria faz exatamente o contrário do que ocorre na fotossíntese, ou seja, ela retira sua energia através da quebra da glicose e libera gás carbônico.
Em química orgânica sabemos que a ligação de carbono com carbono é energética, assim, em busca deste combustível indispensável às suas atividades, a mitocôndria o retirará dos átomos de carbono.
É importante sabermos que para se extrair energia das substâncias, é necessária a presença de oxigênio, e é desta forma (introduzindo oxigênio no carbono) que a mitocôndria retira a ligação energética dos átomos de carbono.
Curiosidade:
No caso das plantas, a glicose é produzida através da fotossíntese. Neste processo, a planta recebe gás carbônico do ar e energia do sol para fazer esta composição química. A medida que ela produz glicose, elimina oxigênio.
A mitocôndria faz exatamente o contrário do que ocorre na fotossíntese, ou seja, ela retira sua energia através da quebra da glicose e libera gás carbônico.
Em química orgânica sabemos que a ligação de carbono com carbono é energética, assim, em busca deste combustível indispensável às suas atividades, a mitocôndria o retirará dos átomos de carbono.
É importante sabermos que para se extrair energia das substâncias, é necessária a presença de oxigênio, e é desta forma (introduzindo oxigênio no carbono) que a mitocôndria retira a ligação energética dos átomos de carbono.
Curiosidade:
Você sabia que 93 a
97% de nosso corpo é composto por oxigênio, hidrogênio, nitrogênio e carbono?
- CICLO DE K
- CADEIA RESPIRATÓRIA
- A GLICOSE COMBINA COM OXIGÊNIO, RESPIRANDO GÁS
CARBONO+ÁGUA+ATP.
SINTESE
DAS PROTEINAS
- AS PROTEINAS TEM PAPEIS IMPORTANTES COMO ESTRUTURAL,
QUERATINA, COLAGENO (MANTÉM A FIRMEZA DA PELE).ACOBINA.
ESTRUTURAL
- TRANSPORTADORA = EX:
POSSIBILITA QUE A GLICOSE PASSSE DO MEIO EXTERNO PARA O INTERNO.
PROTEINAS CONTRATEIS
- ENZIMAS = (DIGERE AMIDO NA BOCA)
ENZIMAS
CONCEITOS GERAIS E FUNÇÕES
As enzimas são proteínas especializadas na catálise de reações biológicas. Elas
estão entre as biomoléculas mais notáveis devido a sua extraordinária
especificidade e poder catalítico, que são muito superiores aos dos
catalisadores produzidos pelo homem. Praticamente todas
as reações que caracterizam o metabolismo celular são catalisadas por enzimas.
Como catalisadores celulares extremamente poderosos, as enzimas aceleram a
velocidade de uma reação, sem no entanto participar dela como reagente ou
produto.
As enzimas atuam ainda como reguladoras deste conjunto complexo de reações.
As
enzimas são, portanto, consideradas as unidades funcionais do metabolismo
celular.
NOMENCLATURA DAS ENZIMAS
Existem 3 métodos para nomenclatura enzimática:
- Nome Recomendado: Mais curto e utilizado no dia a dia de quem trabalha
com enzimas; Utiliza o sufixo "ase" para caracterizar a enzima. Exs:
Urease, Hexoquinase, Peptidase, etc.
- Nome Sistemático: Mais complexo, nos dá informações precisas sobre a função
metabólica da enzima. Ex: ATP-Glicose-Fosfo-Transferase
- Nome Usual : Consagrados pelo uso; Exs: Tripsina, Pepsina, Ptialina.
CLASSIFICAÇÃO DAS ENZIMAS
As enzimas podem ser classificadas de acordo com vários critérios. O mais
importante foi estabelecido pela União Internacional de Bioquímica (IUB), e
estabelece 6 classes:
- Oxidorredutases: São enzimas que catalisam reações de transferência de
elétrons, ou seja: reações de oxi-redução. São as Desidrogenases e as Oxidases.
Se uma molécula se reduz, tem que haver outra que se oxide.
- Transferases : Enzimas que catalisam reações de transferência de grupamentos
funcionais como grupos amina, fosfato, acil, carboxil, etc. Como exemplo temos
as Quinases e as Transaminases.
- Hidrolases : Catalisam reações de hidrólise de ligação covalente. Ex: As
peptidades.
- Liases: Catalisam a quebra de ligações covalentes e a remoção de moléculas de
água, amônia e gás carbônico. As Dehidratases e as Descarboxilases são bons
exemplos.
- Isomerases: Catalisam reações de interconversão entre isômeros ópticos ou
geométricos. As Epimerases são exemplos.
- Ligases: Catalisam reações de formação e novas moléculas a partir da ligação
entre duas já existentes, sempre às custas de energia (ATP). São as Sintetases.
PROPRIEDADES DAS ENZIMAS
São catalisadores biológicos extremamente eficientes e aceleram em média 109 a
1012 vezes a velocidade da reação, transformando de 100 a 1000
moléculas de substrato em produto por minuto de reação.
Atuam em concentrações muito baixas e em condições suaves de temperatura e pH.
Possuem todas as características das proteínas. Podem ter sua atividade
regulada. Estão quase sempre dentro da célula, e compartimentalizadas.
COFATORES ENZIMÁTICOS E COENZIMAS
Cofatores são pequenas moléculas orgânicas ou inorgânicas que podem ser
necessárias para a função de uma enzima. Estes
cofatores não estão ligados permanentemente à molécula da enzima mas, na
ausência deles, a enzima é inativa.
A fração protéica de uma enzima, na ausência do seu cofator, é chamada de
apoenzima.
Enzima + Cofator, chamamos de holoenzima.
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Coenzimas são compostos orgânicos, quase sempre derivados de vitaminas, que
atuam em conjunto com as enzimas. Podem atuar segundo 3 modelos:
- Ligando-se à enzima com afinidade semelhante à do substrato.
- Ligando-se covalentemente em local próximo ou no próprio sítio catalítico da
apoenzima.
- Atuando de maneira intermediária aos dois extremos acima citados.
ESPECIFICIDADE SUBSTRATO \ ENZIMA: O SÍTIO ATIVO
As enzimas são muito específicas para os seus substratos. Esta
especificidade pode ser relativa a apenas um substrato ou a vários substratos
ao mesmo tempo.
Esta especificidade se deve à existência, na superfície da enzima de um local
denominado sítio de ligação do substrato. O sítio de ligação
do substrato de uma enzima é dado por um arranjo tridimensional especial dos
aminoácidos de uma determinada região da molécula, geralmente complementar à
molécula do substrato, e ideal espacial e eletricamente para a ligação do
mesmo. O
sítio de ligação do substrato é capaz de reconhecer inclusive isômeros óticos
"D" e "L" de um mesmo composto. Este
sítio pode conter um segundo sítio, chamado sítio catalítico ou sítio ativo, ou
estar próximo dele; é neste sítio ativo que ocorre a reação enzimática.
Composto que é transformado por uma enzima que se une a uma zona ativa, onde se
produz ima catálise, que no exemplo conduz a uma formação de produtos.
A zona sombreada são os aminoácidos desta enzima (proteína) que configuram,
neste caso, o centro ativo da enzima.
Alguns modelos procuram explicar a especificidade substrato/enzima:
- Modelo Chave/Fechadura que prevê um encaixe perfeito do substrato no sítio de
ligação, que seria rígido como uma fechadura. No exemplo da figura abaixo, uma
determinada região da proteína - o módulo SH2 - liga-se à tirosina fosfatada,
que se adapta ao sítio ativo da enzima tal como uma chave faz a sua fechadura.
- Modelo do Ajuste Induzido que prevê um sítio de ligação não totalmente
pré-formado, mas sim moldável à molécula do substrato; a enzima se ajustaria à
molécula do substrato na sua presença.
- Evidências experimentais sugerem um terceiro modelo que combina o ajuste
induzido a uma "torção" da molécula do substrato, que o
"ativaria" e o prepararia para a sua transformação em produto.
MECANISMO GERAL DE CATÁLISE
As enzimas aceleram a velocidade de uma reação por diminuir a energia livre de
ativação da mesma, sem alterar a termodinâmica da reação, ou seja: A energia
dos reagentes e produtos da reação enzimática e de sua equivalente não
enzimática são idênticas.
Para se superar a energia de ativação de uma reação, passa-se pela formação de
um estado intermediário chamado "Estado de Transição", sempre um
composto instável e de alta energia, representado por "Ts", ligado
com altíssima afinidade ao sítio catalítico. Nas
reações enzimáticas, este composto de transição "Ts" não pode ser
isolado ou mesmo considerado um intermediário, uma vez que não é liberado para
o meio de reação; sua formação ocorre no sítio catalítico da enzima!! Como
a afinidade do "Ts" ao sítio catalítico é muito maior que a afinidade
do substrato com o mesmo, a pequena quantidade de moléculas em "Ts"
será rapidamente convertida em produto. Assim, todo o fator que leva a um
aumento do número de moléculas em "Ts" aumenta a velocidade da
reação.
São 4 os mecanismos principais através dos quais as enzimas aceleram uma
reação, aumentando a formação de moléculas de substrato em "Ts":
- Catálise Ácido-Base que ocorre com a participação de aminoácidos com cadeias
laterais ionizáveis, capazes de doar ou liberar prótons durante a catálise.
- Torção de Substrato, que depende da torção do substrato induzida pela ligação
do mesmo com o sítio de ligação da enzima, alcançando o estado de transição e
estimulando sua conversão em produto.
- Catálise Covalente que resulta do ataque nucleofílico ou eletrofílico de um
radical do sítio catalítico sobre o substrato, ligando-o covalentemente à
enzima e induzindo a sua transformação em produto. Envolve com freqüência a
participação de coenzimas.
- Efeito de Diminuição da Entropia. As enzimas ajudam no posicionamento e na
definição da estequiometria correta da reação, facilitando os mecanismos
anteriores.
CINÉTICA ENZIMÁTICA
É a parte da enzimologia que estuda a velocidade das reações enzimáticas, e os
atores que influenciam nesta velocidade. A cinética de uma enzima é estudada
avaliando-se a quantidade de produto formado ou a quantidade de substrato
consumido por unidade de tempo de reação.
Uma reação enzimática pode ser expressa pela seguinte equação:
E + S
<==> [ES] ==> E + P
O complexo enzima/substrato (ES) tem uma energia de ativação ligeiramente menor
que a do substrato isolado, e a sua formação leva ao aparecimento do estado de
transição "Ts".
A formação de "P" a partir de ES é a etapa limitante da velocidade da
reação.
A velocidade de uma reação enzimática depende das concentrações de enzima e de
substrato.
Equação de Michaelis-Menten:
Michaelis e Menten foram 2 pesquisadoras que propuseram o modelo acima citado
como modelo de reação enzimática para apenas um substrato. A
partir deste modelo, estas pesquisadoras criaram uma equação, que nos permite
demonstrar como a velocidade de uma reação varia com a variação da concentração
do substrato. Esta
equação pode ser expressa graficamente, e representa o efeito da concentração
de substrato sobre a velocidade de reação enzimática.
O Km de um substrato para uma enzima específica é característico, e nos fornece
um parâmetro de especificidade deste substrato em relação à enzima. Quanto
menor o Km, maior a especificidade, e vice-versa.
FATORES EXTERNOS QUE INFLUENCIAM NA VELOCIDADE DE
UMA REAÇÃO ENZIMÁTICA
São eles:
- Temperatura: Quanto maior a temperatura, maior a velocidade da reação, até se
atingir a temperatura ótima; a partir dela, a atividade volta a diminuir, por
desnaturação da molécula.
- pH: Idem à temperatura; existe um pH ótimo, onde a distribuição de cargas
elétricas da molécula da enzima e, em especial do sítio catalítico, é ideal
para a catálise.
INIBIÇÃO ENZIMÁTICA
Os inibidores enzimáticos são compostos que podem diminuir a atividade de uma
enzima. A
inibição enzimática pode ser reversível ou irreversível;
Existem 2 tipos de inibição enzimática reversível:
- Inibição Enzimática Reversível Competitiva:
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Quando
o inibidor se liga reversivelmente ao mesmo sítio de ligação do substrato;
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O
efeito é revertido aumentando-se a concentração de substrato
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Este
tipo de inibição depende das concentrações de substrato e de inibidor.
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- Inibição Enzimática Reversível Não-Competitiva:
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Quando
o inibidor liga-se reversivelmente à enzima em um sítio próprio de ligação,
podendo estar ligado à mesma ao mesmo tempo que o substrato;
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Este
tipo de inibição depende apenas da concentração do inibidor.
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Na inibição enzimática irreversível, há modificação covalente e definitiva no
sítio de ligação ou no sítio catalítico da enzima.
REGULAÇÃO ENZIMÁTICA
Algumas enzimas podem ter suas atividades reguladas, atuando assim como moduladoras
do metabolismo celular. Esta modulação é
essencial na coordenação dos inúmeros processos metabólicos pela célula.
Além dos mecanismos já citados de modulação de atividade enzimática - por
variação da concentração do substrato, ou por inibição enzimática, por exemplo
- existem 2 modelos de regulação enzimática mais conhecidos:
- Modulação Alostérica
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Ocorre
nas enzimas que possuem um sítio de modulação, ou alostérico, onde se liga de
forma não-covalente um modulador alostérico que pode ser positivo (ativa a
enzima) ou negativo (inibe a enzima).
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A
ligação do modulador induz a modificações conformacionais na estrutura
espacial da enzima, modificando a afinidade desta para com os seus
substratos;
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Um modelo
muito comum de regulação alostérica é a inibição por "feed-back",
onde o próprio produto da reação atua como modulador da enzima que a
catalisa.
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- Modulação Covalente:
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Ocorre
quando há modificação covalente da molécula da enzima, com conversão entre
formas ativa/inativa.
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O
processo ocorre principalmente por adição/remoção de grupamentos fosfato de
resíduos específicos de serina.
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- PROTEINAS QUE POSSIBILITAM REAÇÃO QUIMICA.
- TODOS ESTES FATORES SÃO DETERMINADOS GENETICAMENTE PELOS
GENES.
- RNA MENSAGEIRO = ELE LEVA A FORMA DO GENE.
- QUAIS AS ORGANELAS RESPONSAVEIS PELA PRODUÇÃO DE PROTEINAS.
ORGANELAS
- RIBOSSOMOS : (NA
BIOQUIMICA, NA BIOLOGIA)
- LIVRES OU
POLIRRIBOSSOMOS.
- NO RETICULO ENDOPLASMATICO GRANULAR = RIBOSSOMO LÊ A
RECEITA – PROTEINA – COMPLEXO DE GOLDI.
O complexo de Golgi é uma organela
encontrada em quase todas as células eucarióticas. O nome provém de Camilo
Golgi, que foi quem o identificou. É formado por sacos achatados e vesículas,
sua função primordial é o processamento de pilas ribossomaticas e a sua
distribuição por entre essas vesículas. Funciona, portanto, como uma espécie de
sistema central de distribuição na célula, atua como centro de armazenamento,
transformação, empacotamento e remessa de substâncias na célula. É responsável
também pela formação dos lisossomos, da lamela média dos vegetais e do
acrossomo do espermatozóide, do glicocalix e está ligado à sintese de
polissacarídeos. Acredita-se, ainda, que o complexo de Golgi seja responsável
por alguns processos pós traducionais, tais como adicionar sinalizadores às
proteínas, que as direcionam para os locais da célula onde actuarão.
A maior parte das vesículas transportadoras que saem do retículo endoplasmático, e em particular do retículo endoplasmático rugoso (RER), são transportadas até ao complexo de Golgi, onde são modificadas, ordenadas e enviadas na direcção dos seus destinos finais. O complexo de Golgi está presente na maior parte das células eucarióticas, mas tende a ser mais proeminente nas células de órgãos responsáveis pela secreção de certas substâncias, tais como: Pâncreas, Hipófise, Tireóide, etc.
A maior parte das vesículas transportadoras que saem do retículo endoplasmático, e em particular do retículo endoplasmático rugoso (RER), são transportadas até ao complexo de Golgi, onde são modificadas, ordenadas e enviadas na direcção dos seus destinos finais. O complexo de Golgi está presente na maior parte das células eucarióticas, mas tende a ser mais proeminente nas células de órgãos responsáveis pela secreção de certas substâncias, tais como: Pâncreas, Hipófise, Tireóide, etc.
Fonte(s):
www.infoescola.com/biologia/complexo-de-…
www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/cit… - 14k -
www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/cit… - 14k -
- HORMÔNIO –
- GRANULOS DE SECREÇÃO – ÚTIL (SUBSTÂNCIA QUE VAI SAIR DA
CELULA)
- EXCREÇÃO = RESIDUO QUE É LANÇADO PELA CELULA
(PRODUTO TOXICO).
- DESCREVER O PROCESSO DE FORMAÇÃO DA PROTEINA!
- DESCREVER O PROCESSO DE SINTESE DAS PROTEINAS E O PAPEL DAS
ORGANELAS.
- DEGRADAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS
·
LISOSSOMOS = DEGRADAÇÃO DE PROTEINAS
SUBSTÂNCIAS TOXICAS.
Lisossomos
O que é lissossomo, funções principais, origem, organela do citoplasma, biologia celular, citologia, enzimas digestivas, autofagia, renovação celular
O que é lissossomo, funções principais, origem, organela do citoplasma, biologia celular, citologia, enzimas digestivas, autofagia, renovação celular
Lisossomos:
importante função no processo de digestão intracelular (imagem de um lisossomo
ampliada em microscópio)
O que são
Lisossomos são organelas presentes no citoplasma da grande maioria das células eucariontes. No interior dos lisossomos podemos encontrar grande quantidade de enzimas digestivas.
Lisossomos são organelas presentes no citoplasma da grande maioria das células eucariontes. No interior dos lisossomos podemos encontrar grande quantidade de enzimas digestivas.
Onde são formados
Os lisossomos são formados no Complexo de Golgi (outra importante organela presente no citoplasma).
Os lisossomos são formados no Complexo de Golgi (outra importante organela presente no citoplasma).
Funções dos
lisossomos:
- Fazer a degradação e digestão de partículas originárias do meio exterior às células;
- Fazer a degradação e digestão de partículas originárias do meio exterior às células;
- Reciclar (função de
renovação celular) outras organelas celulares que estão envelhecidas. Este
processo é conhecido como autofagia.
Enzimas digestivas
dos lisossomos
As enzimas digestivas presentes em grande quantidade no interior dos lisossomos, são originadas no retículo endoplasmático rugoso (outra organela presente no citoplasma).
As enzimas digestivas presentes em grande quantidade no interior dos lisossomos, são originadas no retículo endoplasmático rugoso (outra organela presente no citoplasma).
·
PEROXISSOMOS = DEGRADAÇÃO DE RESIDUOS TOXICOS,
PEROXIDOS DE HIDROGENEO. (ÁGUA OXIGENADA) (CH2 O2) LIPIDEOS DA CADEIA.
OBS: FILME “OLEO DE CLORETO”.
·
SINTESE DE LIPIDEOS
- ESTRUTURAL - GORDURA CORPORAL LOCALIZADO EM LUGARES
ESTRATEGICOS NÃO DEGRADADOS.
- MANUTENÇÃO DA TEMPERATURA / RESERVA ENERGETICA.
·
COORDENAÇÃO
E CARACTERIZAÇÃO CELULAR.
- ELA É FEITA PELO DNA DO NUCLEO.
- DNA NUCLEAR –
(CROMATINA) A ORGANELA QUE É O NUCLEO.
CARIOTELA
- HETEROCROMATINA
–DNA NÃO ATIVO.
A
heterocromatina corresponde à cromatina (conteúdo nuclear de células
eucarióticas) que se encontra enrolada mais densamente, nas células em
interfase (quando a célula não está se dividindo).
Heterocromatina é a parte da cromatina condensada,ou seja, inactiva.
Quando os cromómeros são tratados com substâncias químicas que reagem com o DNA, como o corante de Feulgen, são reveladas visualmente regiões distintas com características de coloração diferentes. As regiões densamente coradas são chamadas de heterocromatina, e as regiões pouco coradas são chamadas de eucromatina. A distinção reflecte o grau de compactação ou helicoidização do DNA no cromossoma. A heterocromatina pode ser constitutiva ou facultativa. O tipo constitutivo é uma característica permanente de um local cromossómico específico como o nome sugere, é às vezes, mas nem sempre, encontrado num local cromossómico em particular. Os padrões de heterocromatina e eucromatina ao longo de um cromossoma são bons marcadores citogenéticos.
Apresenta o material genético mais compactado e aparece com maior frequência no núcleo denso (parte mais escura da cromatina) e existe em maior quantidade em células menos activas.
Cromatina
Em biologia, chama-se cromatina ao complexo de DNA e proteínas (que juntas denomina-se cromossoma) que se encontra dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. Os ácidos nucléicos encontram-se geralmente na forma de dupla-hélice. As principais proteínas da cromatina são as histonas. As histonas H2A, H2B, H3 e H4 unem-se, formando um octâmero denominado nucleossoma, enquanto que a histona H1 une os nucleossomas adjacentes, "empacotando-os".
Numa célula eucariótica, quase todo o DNA está compactado na cromatina. O DNA é "empacotado" na cromatina para diminuir o tamanho da molécula (de DNA), e para permitir maior controle por parte da célula de tais genes. Grande parte da cromatina é localizada na periferia do núcleo, possivelmente pelo fato de uma das principais proteínas associadas com a heterocromatina ligar-se a uma proteína da membrana nuclear interna.
Conhecem-se dois tipos de cromatina:
Eucromatina, que consiste em DNA ativo, ou seja, que pode-se expressar como proteinas e enzimas.
Heterocromatina, que consiste em DNA inativo e que parece ter funções estruturais durante o ciclo celular. Podem ainda distinguir-se dois tipos de heterocromatina:
Heterocromatina constitutiva, que nunca se expressa como proteínas e que se encontra localizada à volta do centrómero (contem geralmente sequências repetitivas); e
Heterocromatina facultativa, que, por vezes, é transcrita em outros tipos celulares, consequentemente a sua quantidade varia dependendo da atividade transcricional da célula.
Quando os cromómeros são tratados com substâncias químicas que reagem com o DNA, como o corante de Feulgen, são reveladas visualmente regiões distintas com características de coloração diferentes. As regiões densamente coradas são chamadas de heterocromatina, e as regiões pouco coradas são chamadas de eucromatina. A distinção reflecte o grau de compactação ou helicoidização do DNA no cromossoma. A heterocromatina pode ser constitutiva ou facultativa. O tipo constitutivo é uma característica permanente de um local cromossómico específico como o nome sugere, é às vezes, mas nem sempre, encontrado num local cromossómico em particular. Os padrões de heterocromatina e eucromatina ao longo de um cromossoma são bons marcadores citogenéticos.
Apresenta o material genético mais compactado e aparece com maior frequência no núcleo denso (parte mais escura da cromatina) e existe em maior quantidade em células menos activas.
Cromatina
Em biologia, chama-se cromatina ao complexo de DNA e proteínas (que juntas denomina-se cromossoma) que se encontra dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. Os ácidos nucléicos encontram-se geralmente na forma de dupla-hélice. As principais proteínas da cromatina são as histonas. As histonas H2A, H2B, H3 e H4 unem-se, formando um octâmero denominado nucleossoma, enquanto que a histona H1 une os nucleossomas adjacentes, "empacotando-os".
Numa célula eucariótica, quase todo o DNA está compactado na cromatina. O DNA é "empacotado" na cromatina para diminuir o tamanho da molécula (de DNA), e para permitir maior controle por parte da célula de tais genes. Grande parte da cromatina é localizada na periferia do núcleo, possivelmente pelo fato de uma das principais proteínas associadas com a heterocromatina ligar-se a uma proteína da membrana nuclear interna.
Conhecem-se dois tipos de cromatina:
Eucromatina, que consiste em DNA ativo, ou seja, que pode-se expressar como proteinas e enzimas.
Heterocromatina, que consiste em DNA inativo e que parece ter funções estruturais durante o ciclo celular. Podem ainda distinguir-se dois tipos de heterocromatina:
Heterocromatina constitutiva, que nunca se expressa como proteínas e que se encontra localizada à volta do centrómero (contem geralmente sequências repetitivas); e
Heterocromatina facultativa, que, por vezes, é transcrita em outros tipos celulares, consequentemente a sua quantidade varia dependendo da atividade transcricional da célula.
PORO
EUCROMATINA = COR-SUBSTÂNCIA QUE FICA COLORIDA.
DNA ATIVO POUCO DENSO É
MAIS CLARO.
·
LIPIDEOS;
·
A
GORDURA CONTROLA A TEMPERATURA CORPORAL , A CAMADA DE GORDURA VOCÊ PODE
AUMENTAR OU DIMINUIR;
·
GRANULADA
SUPRA RENAL;
HORMONIOS-LIPIDEOS;
TESTOSTERONA ;
ESTROGÊNEO;
PROGESTENIO.
- ORGANELA = RETICULO – (LIPIDEOS) RETICULO
ENDOPLASMATICO LISO.
- GENE É RESPONSAVEL PELA PROTEINA ELE NÃO FAZ O LIPIDEO.
- PESQUISAR CELULA ATRAVES DE MICROSCOPIO OPTICO E
ELETRONICO.
·
HEPATOCITO=CELULA
DO FIGADO.
·
MACROFAGO
·
NUCLEO-CLARO-CELULA
ATIVA-MITOCONDRIA (RESPIRANDO E PRODUZINDO ENERGIA) – PEROXISSOMOS (DESENTOXICA
O ORGANISMO).
- HEPACITO = NECLEOLO – NUCLEO – CITOPLASMA –
CELULAS DO FIGADO – GLICOGENIO – MACROFAGO CELULA DE DEFESA.
- GLICOGENIO – O FIGADO ARMAZENA GLICOSE (RESERVA DE GLICOSE)
QUANDO ABAIXA A INSULINA ENTRA EM
CONTATO LIBERANDO A GLICOSE.
- MITOCONDREA – RESPIRANDO E PRODUZINDO ENERGIA ATP.
- PEROXISSOMOS – DESENTOXICA O ORGANISMO.
- MACROFAGO
LIBERA NOS VAZOS?
- ESTUDOS DE CELULAS RELACIONADAS A PAREDE DO INTESTINO.
- ORGANELA SEMPRE TEM MENBRANA
- É
PRODUZIDO PROTEINA DENTRO DA VIZICULA PASSA E VAI P/ GOLDI. (COMPLEXO DE GOLDI).
- GRANULOS DE SECREÇAO – (C/MOLECULAS DE
CARBOIDRATO).
·
PROTEINA
– ELA É DIGERIDA E QUEBRADA NO ESTOMAGO E VAI ATÉ O INTESTINO E ACABA SENDO
DESTRIBUIDA AOS SETORES DE ABSORÇÃO. (EX: CARNE).
·
CADA
CELULA TEM UMA FUNÇÃO ESPECIFICA.
- RETICULO PLASMATICO
LISO – PRODUZ
LIPIDEO.
- AUTOFAGIO É QUANDO O LISOSSOMOS DESTROI AS PROPRIAS
ORGANELAS MORTAS, PARA NÃO INTOXICAR A CELULA.
- A MITOCONDREA TEM O PROPRIO DNA. SO A MITOCONDREA TEM
AUTONOMIA PARA DESENVOLVER.
- A MITOCONDREA VEM DA MÃE. Ex: espermatozoide. ( A
MITOCONDREA DA MULHER QUE É USADA A DO HOMEM FICA).
FORMAÇÃO DE PROTEINAS
·
RETICULO
ENDOPLASMATICO GRANULADO – ELE NÃO TEM A FORMULA PARA FAZER A PROTEINA.
·
O
RIBOSSOMO – É FORMADO POR DUAS PARTES ONDE ELE LÊ A RECEITA, A ORDEM QUE OS
AMINOACIDOS SÃO FORMADOS NA PROTEINA.
·
LISOSSOMOS
POSSUEM ENZIMAS DIGESTIVAS.
·
GRANULO
DE SECREÇÃO PRODUZ COISAS QUE SERÃO LANÇADAS PARA FORA DA CELULA.
UTILIDADE DO LISOSSOMOS
- BACTERIA E LIQUIDOS EXTERNOS NÃO PODEM FICAR PARA SEMPRE,
ACABA SENDO DEGRADADA PELO LISOSSOMOS.
·
PROTEINAS
RECEPTORAS DE MENBRANA.
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